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鴨源 性成分(Duck)檢測試劑盒(PCR法)
物品單位 價格 品牌
1380 上海滬崢
  • 產地╃₪₪││:國內
  • 貨號╃₪₪││:HZW0822
  • 釋出日期╃₪₪││: 2021-04-03
  • 更新日期╃₪₪││: 2021-04-21
產品詳細說明
產地 國內
品牌 上海滬崢
貨號 HZW0822
用途範圍 僅限科研
純度 詳詢客服%
CAS編號
規格 50T/盒
是否進口

鴨源性成分(Duck)檢測試劑盒(PCR法)為上海滬崢主要產品☁▩·,其特點靈敏性高 ↟₪☁₪、特異性高☁▩·,判斷陰陽性結果標準☁▩·,廠家供貨☁▩·,品質保證☁▩·,價格優惠,歡迎來電諮詢▩▩!

產品名稱╃₪₪││:鴨源性成分(Duck)檢測試劑盒(PCR法)


包裝╃₪₪││:50T

【預期用途】動物源性成分廣泛分佈於食品↟₪☁₪、飼料↟₪☁₪、化妝品等☁▩·,與人們的生活息息相關☁▩·,其中食品和飼料所佔的比例*▩•│₪☁。肉及肉製品摻假成為世界各國共同關注的熱點問題☁▩·,肉食品及其飼料的安全隱患直接關係到人類的安危▩•│₪☁。近幾十年來☁▩·,以 PCR 技術為核心的動物源性成分檢測獲得了廣泛應用

本試劑盒適用於動物組織以及食品↟₪☁₪、飼料等樣本中鯊魚源性成分的檢測▩•│₪☁。


鴨源性成分(Duck)檢測試劑盒(PCR法)PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針☁▩·,該探針為一寡核苷酸☁▩·,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團▩•│₪☁。探針完整時☁▩·,報告基團發射的熒光訊號被淬滅基團吸收;剛開始時, 探針結合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴增時☁▩·,Taq酶的5’端-3’端外切酶活性將探針酶切降解☁▩·,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離☁▩·,從而熒光監測系統可接收到熒光訊號☁▩·,即每擴增一條DNA鏈☁▩·,就有一個熒光分子形成☁▩·,實現了熒光訊號的累積與PCR產物形成完全同步▩•│₪☁。


鴨源性成分(Duck)檢測試劑盒(PCR法)PCR 管中加入下列成分╃₪₪││:

成份

樣品

陽性對照

陰性對照

雙酶一管式 RT-PCR Buffer☁▩·,

15 uL

15 uL

15 uL

EMCV 專一性引物對

2 uL

2 uL

2 uL

樣品 RNA

1-5 uL

2 uL

EMCV 陽性對照

2 uL

補超純水到

28 uL

28 uL

MMLV-Taq Mix

2 uL

2 uL

2 uL

豬源性成分(Porcine)檢測試劑盒(熒光-PCR法)操作步驟

取動物組織及其製品↟₪☁₪、食品或飼料約 1g☁▩·,手術剪剪碎混勻後取 0.5g 於研磨器中研磨☁▩·,加入 1.5mL 生理鹽水後繼續研磨☁▩·,待勻漿後轉至 1.5mL 滅菌離心管中☁▩·, 8000rpm 離心 2min☁▩·,取上清液 100μL 1.5mL 滅菌離心管中▩•│₪☁。

DNA 提取

樣本 DNA 的提取採用 DNA 取試劑盒(離心柱提取法)☁▩·,請嚴格按照試劑盒說明書進行操作▩•│₪☁。試劑配製(試劑準備區)根據待檢測樣本總數☁▩·,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照;樣品每滿 10 份☁▩·,多配製 1 )☁▩·,每測試反應體系配製如下表╃₪₪││:

試劑

Duck 反應液

酶液

用量

20μL

1μL

加樣(樣本處理區)將步驟 1 提取的 DNA↟₪☁₪、陽性質控品↟₪☁₪、陰性質控品各取 4μL☁▩·,加入相應的反應管中☁▩·,蓋好管蓋☁▩·,混勻☁▩·,短暫離心▩•│₪☁。


PCR 擴增(核酸擴增區)

4.1 將待檢測反應管置於熒光定量 PCR 儀反應槽內;

4.2 設定好通道↟₪☁₪、樣品資訊☁▩·,反應體系設定為 25ul;熒光通道選擇╃₪₪││: 檢測通道

Reporter Dye)FAM☁▩·, 淬滅通道Quencher Dye)NONE☁▩·,請勿選擇 ROX 參比熒光▩•│₪☁。

4.3 推薦迴圈引數設定╃₪₪││:

步驟

迴圈數

溫度

時間

收集熒光訊號

1

1 cycle

95℃

10min

2

40 cycles

94℃

15sec

55℃

30sec

結果分析判定設定 Baseline 和 Threshold╃₪₪││:一般直接按機器自動分析的結果分析☁▩·,當曲線出


現整體傾斜時☁▩·,根據分析後圖像調節 Baseline start (一般可在 3~15 範圍內調節)↟₪☁₪、stop (一般可在 5~20 範圍內調節)☁▩·,以及 Threshold Value (上下拖動閾值線至高於陰性對照)☁▩·,重新分析結果▩•│₪☁。

判斷a) 檢測通道 Ct ≤30☁▩·,有 FAM 熒光訊號檢出☁▩·,並出現典型的擴增曲線☁▩·,判斷樣品為陽性▩•│₪☁。

b) 30≤35 時☁▩·,且有典型的擴增曲線時☁▩·,則需重複實驗▩•│₪☁。再次擴增後檢測體系的Ct 值仍≤35☁▩·,且有典型的擴增曲線☁▩·,則判定該樣品含有相應的動物源性成分▩•│₪☁。當再次擴增後☁▩·,檢測體系 Ct 值>35☁▩·,或無典型的擴增曲線☁▩·,則判定該樣品不含相應的動物源性成分▩•│₪☁。

質控標準

a) 空白對照╃₪₪││:無FAM 熒光訊號檢出或 Ct ≥35☁▩·,未出現典型的擴增曲線▩•│₪☁。

b) 陰性對照╃₪₪││:無FAM 熒光訊號檢出或 Ct ≥35☁▩·,未出現典型的擴增曲線▩•│₪☁。

c) 陽性對照╃₪₪││:有 FAM 熒光訊號檢出☁▩·,並出現典型的擴增曲線☁▩·,Ct 值<30▩•│₪☁。

d) 以上應同時滿足☁▩·,否則本次實驗無效▩•│₪☁。

PCR反應液請在冰中配製☁▩·,然後置於PCR反應儀上進行PCR反應▩•│₪☁。這種冷啟動法(Cool Start Method)與熱啟動法(Hot Start Method)相結合☁▩·,更能有效地減少PCR過程中的非特異性反應☁▩·,增強PCR擴增的特異性☁▩·,能得到良好的PCR結果▩•│₪☁。

PCR的反應條件╃₪₪││:

因擴增片段的大小↟₪☁₪、反應體積↟₪☁₪、使用擴增儀器的不同而不同▩•│₪☁。

◇ 迴圈次數

根據模板DNA的量以及擴增片段的大小☁▩·,設定25~30個迴圈▩•│₪☁。

如果迴圈次數太少☁▩·,擴增量不足;如果迴圈次數太多☁▩·,則會出現Smear▩•│₪☁。


鴨源性成分(Duck)檢測試劑盒(PCR法)特點

1☁▩·,嚴格的質控體系╃₪₪││:所有試劑盒從原料到成品經過嚴格的質控☁▩·,確保試劑盒質量及穩定性

2☁▩·,產品不斷最佳化☁▩·,很好的靈敏度;

3☁▩·,綜合指標特性☁▩·,研發便捷操作的試劑盒;

4☁▩·,檢測驗證樣本多樣;

5☁▩·,專業的研發團隊為客戶提供個性化的定*務;

6☁▩·,提供食品安全藥物殘留Elisa試劑盒☁▩·,以及快檢試劑盒

7☁▩·,完善專業的售前售後服務

庫存均有現貨▩•│₪☁。

4.產品訂購以訂貨當日*價格為準▩•│₪☁。

5.所有產品為確保質量☁▩·,出庫均複檢▩•│₪☁。 Wnt1抗體,訊號通路Wnt1抗體 Anti-GLUR3/GRIA 3 PEG3蛋白抗體 小鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒 胰島素樣生長因子結合蛋白-4抗體 人羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒 人鹼性胎兒蛋白(BFP)ELISA試劑盒 小鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒 蛋白裂解酶(一種新的癌基因)抗體 兔子腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒 性激素結合球蛋白抗體 大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒 人γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒 Anti-Nrf2 Wnt1抗體,訊號通路Wnt1抗體 不同型別抗體的儲存指南, 用以避免抗體汙染或損傷請不時核查資料表以獲取特定儲存建議▩•│₪☁。如果恰當儲存和處理, 大多數抗體應能保持活性數月乃至數年▩•│₪☁。 對於很多抗體而言, 分裝成小等份並凍存於 -20℃ -80℃ 是*儲存條件▩•│₪☁。分裝成小等份可*程度減少由凍融造成的損傷, 以及從單個試劑瓶中多次吸取而引入的汙染▩•│₪☁。小等份只需凍融一次, 如有剩餘, 可將剩餘物保存於 4℃▩•│₪☁。在收到抗體時☁▩·,在 10,000 × g 下離心20 秒以沉積截留於試劑瓶螺紋的溶液, 並以小等份轉移至低蛋白結合微量離心管中▩•│₪☁。小等份的量取決於實驗人員在實驗中通常採用的量▩•│₪☁。小等份應不小於10μl;等份越小, 儲液濃度因抗體蒸發及吸附於儲存瓶表面而受到的影響越大▩•│₪☁。

公司產品涵蓋ELISA研發↟₪☁₪、PCR試劑盒☁▩·,細胞培養☁▩·,各種生化試劑↟₪☁₪、各種酶類↟₪☁₪、分子生物學試劑盒↟₪☁₪、培養基↟₪☁₪、自產實驗室耗材↟₪☁₪、小型儀器等▩•│₪☁。此外↟₪☁₪、上海滬崢還代理了sigma,R&D,ScienCell,ATCC,wak0,omega☁▩·,Worthington↟₪☁₪、MBI↟₪☁₪、Bioworld↟₪☁₪、Calendon等國外各類*公司的產品▩•│₪☁。





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